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| 采用了> SIL-2R 作为检测指标， 检测健康中老年人及类风湿患者（服药和未服药两组）的细胞免疫功能状态。
成熟的
T
淋巴细胞，对抗原刺激的应答反应受淋巴因子白细胞介素
-2
（
IL-2
）的影响，并诱导
T
细胞呈现特异性
IL-2
受体。
IL-2
要发挥其生物学效应，必须通过与细胞膜上高亲和力的受体（
mIL-2R
）相互作用来完成。
IL-2R
的表达是机体免疫反应的关键环节。
1985
年
Rubin
等首次报告，
IL-2R
不仅出现在细胞膜表面，而且存在于淋巴细胞培养的上清液、血液和尿液中，后者称
SIL-2R
。
SIL-2R
是人体
T
细胞活化后，细胞膜上的白细胞介素
-2
受体（
mIL-2R
）的裂解片段。
SIL-2R
具有双向免疫调节作用，既能和
IL-2R
竞争结合
IL-2
，降低血中
IL-2
的浓度和淋巴细胞的活化，又可在
IL-2
低水平时释放
IL-2
。这种自我保护功能是维持机体免疫功能平衡的重要环节。
SIL-2R
能与
IL-2
结合，使
IL-2
对靶细胞的作用减弱，从而起到一定的免疫抑制作用。临床上发现许多癌症患者或许多自身免疫性疾病患者，均可在血清中表现出
SIL-2R
水平增高，并伴随有免疫功能低下。我们的结果证明了类风湿患者（未服药组）的
SIL-2R
显著高于类风湿患者（服药组）和健康对照组。而
T
细胞的数量及其亚群明显低于服药组及健康组（另文发表）。健康人的
SIL-2R
不超过
250u/ml
，而类风湿患者（未服药组）的
SIL-2R
可高达
1180u/ml
。我们的实验结果表明类风湿患者服药组和老年健康对照组均未超过正常范围，而且类风湿患者服药组低于健康对照组，说明类风湿患者服药组胞免疫功能优于同龄健康人。
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