应进行无菌操作
1. 计算剂量，确定本品的使用瓶数；本品每瓶含英夫利西单抗100mg，计算所需配置的本品溶液总量。
2. 使用配有21号（0.8mm）或更小针头的注射器，将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解；除去药瓶的翻盖，用医用酒精棉签擦试药瓶顶部，将注射器针头插入药瓶胶盖，注入无菌注射用水。如药瓶内的真空状态已被破坏，则该瓶药品不能使用。轻轻旋转药瓶，使药粉溶解。避免长时间或用力摇晃，严禁振荡。溶药过程中可能出现泡沫，放置5分钟后，溶液应为无色或淡黄色，泛乳白色光。由于英夫利西单抗是一种蛋白质，溶液中可能会有一些半透明微粒。如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质，则不能继续使用。
3. 用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml：从250ml 0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与本品的无菌注射用水溶液相同的液体量，将本品的无菌注射用水溶液全部注入该输液瓶或袋中，轻轻混合。
4. 输液时间不得少于2小时；输液装置上配有一个内置的，无菌、无热源、低蛋白结合率滤膜（孔径≤1.2μm）。未用完的输液不应再储存使用。
未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究，本品不应与其它药物同时进行输液。经胃肠道外给药的前应自检是否存在微粒物质或变色现象。如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物，则该药品不可使用。