安进公司（Amgen）和惠氏制药公司（Wyeth）联合宣布，FDA批准其依那西普（etanercept，Enbrel）新的50mg/mL预填充注射器以推荐剂量的给药形式，用于依那西普所有已获准的成人适应证。

本品一周1次，注射前无需混合药物，可替代一周2次、一次25mg的依那西普注射剂。此次批准基于一项临床研究，研究显示本品与2剂25mg依那西普玻璃瓶装（vials）注射剂具有生物等效性。

依那西普获准的适应证有：

1、全人源化抗肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂，用于缓解中至重度活动性类风湿性关节炎(RA)患者的体征和症状、诱导主要的临床反应、提高躯体功能、抑制结构性损伤进程等。

2、用于伴有银屑病关节炎的活动性关节炎患者，缓解其体征和症状，抑制结构性损伤进程。

3、唯一获得批准的用于RA一线治疗的生物药物，可单用或与甲氨蝶呤（methotrexate）联用。

4、用于缓解其体征和症状对一种或多种缓解疾病的抗风湿药(DMARDs)不充分响应的中至重度活动性多关节型幼年型类风湿性关节炎（JRA）患者。

5、首个获准的缓解活动性强直性脊柱炎(AS)患者体征和症状的生物药物。

6、用于接受系统疗法或光疗的慢性中至重度蚀斑状银屑病成人患者（18岁及以上）。