结果显示，在第 1 次用药后 28 天， fontolizumab 及安慰剂治疗的临床疗效无显著差异。
在接受二次 fontolizumab 治疗的患者中，研究开始后 56 天， fontolizumab 组临床有效率是安慰剂组的 2 倍 (fontolizumab 4 mg/kg 组为 69% 对 32% ， P=0.02;10 mg/kg 组为 67% 对 32% ， P=0.03) 。 56 天时，对照组、 fontolizumab 4 mg/kg
英夫利昔单抗可安全有效治疗克罗恩病 (6)简介： 科学家最近的一项研究结果表明，克罗恩病患者无论是否接受单抗英夫利昔单抗 ( 癌症和肿瘤坏死因子 α 单抗 ) 治疗，其新发生癌症和肿瘤的危险并没有显著性差异。 1999 年 4 月至 2004 年 4 月期间，该 ... 关键字：克罗恩病
y: Arial; mso-hansi-font-family: Arial" twffan="done">的中重度克罗恩病患者 ( 年龄为 18~70 岁 ) 。患者被随机分为安慰剂组和 fontolizumab 4 mg/kg 组及 10 mg/kg 组。其中 42 例患者接受单次治疗， 91 例患者接受分别在第 0 天及第 28 天进行的 2 次治疗。观察指标包括安全性、临床有效 (CDAI 降低至少 100 分 ) 或缓解 (CDAI≤150) 率。 结果显示，在第 1 次用药后 28 天， fontolizumab 及安慰剂治疗的临床疗效无显著差异。 在接受二次 fontolizumab 治疗的患者中，研究开始后 56 天， fontolizumab 组临床有效率是安慰剂组的 2 倍 (fontolizumab 4 mg/kg 组为 69% 对 32% ， P=0.02;10 mg/kg 组为 67% 对 32% ， P=0.03) 。 56 天时，对照组、 fontolizumab 4 mg/kg |
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