图3 细胞因子和雌激素对破骨细胞的形成及骨吸收的影响

　　Pacifici等人对绝经后骨质疏松患者末梢血中的单核细胞进行培养，48小时后从培养液中检测到IL-1的浓度明显高于对照组，对绝经后骨质疏松患者用雌激素治疗组中，用上述同样的方法检测IL-1水平，发现亢进的IL-1降低到对照组水平〔9〕，说明单核细胞产生IL-1增多是绝经后骨质疏松的发病因素之一。Pioli和Matsuda在重复上述实验的基础上又进一步对切除卵巢大鼠体内给阻碍IL-1作用的IL-1ra(IL-1 receptor antagonist)后，与补充雌激素组相比，骨量减少情况及破骨细胞的骨吸收作用恢复到相同水平〔10〕，表明由IL-1及IL-1诱导的物质是雌激素缺乏状态下的骨质疏松发病因素之一。Pacifici等人除发现IL-1对骨代谢的影响之外，还发现在培养的末梢血单核细胞中能产生TNF-α(tumor necrosis factor-α)和GM-CSF；切除卵巢的患者体内TNF　-α和GM-CSF水平升高，接受雌激素治疗的患者TNF-α和

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