脂膜炎(panniculitis)是以皮下脂肪层炎症为主的疾病，病因较复杂，可与感染(如细菌、结核、麻风)、系统性疾病(如结节病、红斑狼疮、皮肌炎、贝赫切特病等)和肿瘤(如恶性淋巴瘤、恶性组织细胞增生症)等有关或病因不明。以脂肪小叶炎症为主者称脂肪小叶脂膜炎，以脂肪间隔炎症为主者称脂肪间隔脂膜炎。下面重点介绍两种多系统受累的脂膜炎。

   一、结节性发热性非化脓性脂膜炎   

       结节性发热性非化脓性脂膜炎〔nodularfebrile non-suppurative panniculitis)又称Weber-Christian病，是特发性脂膜炎伴多系统受累，如发热、关节痛、腹痛、肝脾肿大、贫血等。皮下结节是本病的主要症状，好发于小腿、腹部和臀部，皮损广泛时也可见于上肢和躯干，为大小不一、中等硬度之结节，表面皮肤红，有压痛，有时可破溃，流出脂肪物质，经数周至数月结节可消退，留有色素沉着和局部脂肪萎缩。新起的结节可成批出现。组织学上为脂肪小叶脂膜炎，伴脂肪细胞变性和坏死，炎症细胞浸润，后期皮下脂肪萎缩并纤维化。本病为特发性脂膜炎，如病程中能发现致病原因，或与某种系统病(如LE和淋巴瘤等)相关，则不用此名称。

   二、组织细胞性细胞吞噬性脂膜炎

       组织细胞性细胞吞噬性脂膜炎(cytophagic histiocytie panniculitis)较罕见，其临床特征为先出现皮下结节和发热，以后出现全血细胞减少和肝脾肿大，后期出现浆膜炎、进行性肝功能异常、黄疽、肝功能衰竭。终末期均有消化道或呼吸道出血。皮下结节分布广泛，好发于四肢，也可见于躯干和面部，为 1cm-3cm大小红色或暗红色之结节，中等硬度，有压痛，有时表面可有癖斑，有时结节可破溃。组织学上为脂肪小叶脂膜炎，有多数组织细胞和淋巴细胞浸润，伴脂肪坏死和出血。可见“豆袋细胞”，由组织细胞吞噬红细胞、淋巴细胞、血小板和核碎片而形成，具有特征性。近年来多数学者认为本病可发展为T细胞淋巴瘤。