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混合性结缔组织病

2008-08-18 09:54:37  作者:  来源:互联网  浏览次数:11  文字大小:【】【】【
简介:混合性结缔组织病(mixed connective tissuedisease, MCTD)具备系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化的临床表现,抗核抗体和高滴度的抗RNP抗体阳性,肾脏受累少,预后较好。 本病的皮肤表现较复杂,多数 ...
混合性结缔组织病(mixed connective tissuedisease, MCTD)具备系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化的临床表现,抗核抗体和高滴度的抗RNP抗体阳性,肾脏受累少,预后较好。   

      本病的皮肤表现较复杂,多数有雷诺现象,手指肿胀、发紧、呈香肠样,有时躯干上方可伴有硬皮病样的色素异常,即在色素减退的基础上,毛囊口有色素沉着。有时可有皮肌炎样的上眼睑紫红色斑和浮肿。约半数患者可伴有DLE或SCLE样皮损。有时可有血管炎的表现如网状青斑血管炎和过敏性紫rl-i的表现。病情活动时还可有弥漫性脱发和口腔粘膜溃疡等。

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